Schneller, effizienter, Lyo-fähiger und anpassbarer Stool Direct Premix

Vorwort

Stuhlproben enthalten eine große Menge an Phenolen, Stoffwechselverbindungen, Gallensalzen, Polysacchariden und RNase usw., die die PCR hemmen können, daher ist eine Probenvorbehandlung sehr notwendig. Der Nukleinsäure-Extraktionsprozess erfordert jedoch mehrere Schritte, einschließlich langwieriger Arbeit, teurer Kits und Ausrüstung, und die Gewinnung und Reinheit der endgültigen Nukleinsäure sind nicht immer zufriedenstellend. Als Reaktion auf den Bedarf der Kunden nach einem schnellen und effizienten Nachweis von Stuhlproben hat Bioray Biotech aktiv ein Reagenz erforscht und entwickelt, das ohne Extraktion direkt nachgewiesen werden kann. Das direkte Amplifikationsreagenz verwendet genetisch modifizierte Anti-Hemmungs-Enzyme, kombiniert mit einer tief optimierten innovativen Formel, hat Anti-Hemmungs- und hohe Empfindlichkeitseigenschaften.

Gleichzeitig kann Biori lyophilisierte/vorlyophilisierte Reagenzien für das Direktexpansionssystem für Fäkalien anbieten, wodurch die Marktnachfrage nach direkter Fäkalienexpansionserkennung in allen Aspekten aus einer Hand gelöst werden kann.

Produkt Höhepunkte                  

01Extraktionsfrei,lyo-bereit

Es gibt kein Erhitzen und keine Nukleinsäureextraktion und -reinigung im gesamten Prozess. Proben können direkt für den qPCR-Nachweis hinzugefügt werden, bereit zum Mischen und Gebrauch; Konventionelle/gefriertrocknungsfähige/umweltfreundliche Systemformeln können bereitgestellt werden, und die Spezifikationen unterstützen eine personalisierte Anpassung.

02Weit verbreitet und starke Kompatibilität

Kompatibel mit herkömmlichen fluoreszierenden quantitativen PCR-Instrumenten und schnell fluoreszierenden quantitativen PCR-Instrumenten auf dem Markt.

Produktleistung                

Vergleich direkter Expansionseffekte mit Reagenzien fremder Marken

1.Salmonella-Erkennung

Stuhlprobenaufbereitung: 0,2 g Stuhlprobe entnehmen und zu 1 mL TE-Puffer geben, gut mischen und verflüssigen; Nehmen Sie den Überstand nach sofortiger Zentrifugation, um eine 20%ige Stuhlprobe zu erhalten, und erhalten Sie eine 1%ige Stuhlprobe nach Verdünnung mit sterilem Wasser. Verwenden Sie die obigen 1% Die Kotprobe wurde als Verdünnungsmittel verwendet und die Salmonella wurde seriell auf 149,6, 14,96 und 1,496 Kopien/µl verdünnt; dann wurden 20 % des Probenvolumens direkt dem Reaktionssystem zur Amplifikation zugesetzt.

2. Humangenomtests

Stuhlprobenverarbeitung: 0,2 g Stuhlprobe entnehmen und zu 1 mL TE-Puffer geben, vollständig mischen und verflüssigen; Nehmen Sie den Überstand nach sofortiger Zentrifugation, um 20 % Stuhlproben zu erhalten, und erhalten Sie 1 % und 2,5 % Stuhlproben nach Verdünnung mit sterilem Wasser; verwenden Die obigen zwei Konzentrationen von Stuhlproben wurden als Verdünnungsmittel verwendet, um die menschliche Genommatrize auf 0,0125 ng/µl zu verdünnen; dann wurden 20 % des Probenvolumens direkt dem Reaktionssystem zur Amplifikation zugesetzt.

Hinweis: Wenn die Konzentration der Kotproben im obigen Amplifikationsdiagramm 1 % beträgt, ist die Amplifikationskurve eine Gruppe mit einem höheren Rn-Wert.

Schneller direkter Amplifikationstest von Stool Direct Premix

Stuhlprobenaufbereitung: 0,2 g Stuhlprobe entnehmen und zu 1 mL TE-Puffer geben, gut mischen und verflüssigen; Nehmen Sie den Überstand nach sofortiger Zentrifugation, um eine 20%ige Stuhlprobe zu erhalten, und erhalten Sie eine 1%ige Stuhlprobe nach Verdünnung mit sterilem Wasser. Verwenden Sie die obigen 1% Die Kotprobe wurde als Verdünnungsmittel verwendet, um die HBV-Reinigungsmatrize (einschließlich des internen Standardgens) auf 10&sup4; und 10³ IU/ml zu verdünnen; Geben Sie dann 20 % des Probenvolumens zur Amplifikation direkt in das Reaktionssystem.

Beschleunigter Stabilitätstest von lyophilisiertem Stuhl direkt(55℃für 14d)

Stuhlprobenaufbereitung: 0,2 g Stuhlprobe entnehmen und zu 1 mL TE-Puffer geben, gut mischen und verflüssigen; Nehmen Sie den Überstand nach sofortiger Zentrifugation, um 20 % Stuhlproben zu erhalten, und erhalten Sie 1 % und 2,5 % Stuhlproben nach Verdünnung mit sterilem Wasser; Das menschliche Genom wurde mit den obigen zwei Konzentrationen von Stuhlproben verdünnt, um eine menschliche Genommatrize mit einer Konzentration von 0,0125 ng/μl zu erhalten; dann wurden 20 % des Probenvolumens direkt dem Reaktionssystem zur Amplifikation zugesetzt.

Lyophilisiertes Format des Stool Direct Premix (8 Streifenröhrchen)

Lyophilisiertes Format des Stool Direct Premix(8 Streifenröhrchen）beschleunigt 55℃für 14 Tage

Anwendungen

Hocker Direct Premix-UNG(Sonden-qPCR)wurde speziell für die Amplifikation von Templates entwickelt, die aus dem Stuhl stammende Inhibitoren enthalten. Dieses Produkt hat eine starke Toleranz gegenüber fäkalen Inhibitoren und kann zur direkten Amplifikation von fäkalen Proben ohne DNA-Extraktion und -Reinigung verwendet werden, was den Nachweisprozess von fäkalen Proben vereinfachen kann, während die Qualität und Integrität der Proben erhalten bleibt.

Wenn Sie sich mit der Entwicklung von Nachweisreagenzien für Krankheitserreger oder Gene in Stuhlproben befassen, wenn Ihre Extraktionsvorlagen die Amplifikationsreaktion hemmen und wenn Sie die Verarbeitung von Stuhlproben vereinfachen und die Nachweiszeit verkürzen müssen, können Sie Biori stool direkt ausprobieren Amplifikationsreagenz Stool Direct Premix-UNG (Probe qPCR).

Produktinformation

Stuhl Direkt Premix-UNG (Sonde qPCR)

【Code:MD2111】

Stuhl direkt Premix-UNG (Sonde qPCR) (DG)

【Code:FMD2111】